为了进一步增进多部门联动协作，确保上海药品、医疗器械、保健食品广告发布环境的规范有序，尤其在2015年9月1日新的《广告法》正式实施前，统一相关单位部门对新的《广告法》的理解，更准确把握广告审查尺度，2015年7月10日下午，药械流通监管处牵头召开了新《广告法》宣贯、广告审查标准研讨会。市工商局广告监督管理处、市食药监局药械流通监管处、稽查处及认证审评中心、自贸区分中心广告审查人员共12人出席了会议。

会议由王燕处长主持，市工商局李华介绍了国家工商总局针对落实新《广告法》开展培训的有关要求，对新《广告法》修改的主要条款进行了解释。

会上，与会人员对新《广告法》、《广告审查发布标准》征求意见稿中与现行法规不一致的内容进行对照并开展了热烈讨论，对如何把握广告代言人、药品广告发布内容中的禁忌与不良反应的表述等内容达成了共识，对广告审查中一些国家总局尚未明确的事项落实了处理程序。

通过联席会议，广告审查事前审批、事中事后监管相关部门对新《广告法》、《广告审查发布标准》征求意见稿的理解达成了共识，促进了广告审查监管尺度的统一。会议还商定：今后将定期（每季度）或不定期（根据工作需要）召开广告审查监管联席工作会议，及时交流沟通广告审查监管相关信息，进一步增强广告审批监管多部门的合力。

    根据王燕处长在会议上的部署，会后，认证审评中心副主任黄琴就通过寄送《广告创意指导意见》等，向广

告申请企业宣贯新《广告法》，提前指导广告创意等工作进行了布置。